Alkiny są szeroko obecne w produktach naturalnych, cząsteczkach biologicznie aktywnych i organicznych materiałach funkcjonalnych.Jednocześnie są one również ważnymi półproduktami w syntezie organicznej i mogą ulegać licznym reakcjom przemian chemicznych.Dlatego opracowanie prostych i wydajnych metod konstrukcji alkinów jest szczególnie pilne i potrzebne.Chociaż reakcja Sonogashiry katalizowana przez metale przejściowe jest jednym z najskuteczniejszych i wygodnych sposobów syntezy alkinów podstawionych arylem lub alkenylem, reakcja sprzęgania z udziałem nieaktywowanych elektrofilów alkilowych wynika z reakcji ubocznych, takich jak eliminacja bH.Wciąż pełne wyzwań i mniej badań, ograniczających się głównie do nieprzyjaznych dla środowiska i drogich alkanów halogenowanych.Dlatego też badanie i rozwój reakcji Sonogashiry w zakresie nowych, niedrogich i łatwo dostępnych odczynników alkilujących będzie miało ogromne znaczenie zarówno w syntezie laboratoryjnej, jak i zastosowaniach przemysłowych.Zespół sprytnie zaprojektował i opracował nowy, łatwo dostępny i stabilny ligand zaciskający NN2 typu amidowego, który po raz pierwszy umożliwił uzyskanie wydajnego i dużego wyboru pochodnych alkiloamin i końcowych alkinów z szeroką gamą źródeł katalitycznych niklu, tanich i łatwych w uzyskać.Reakcję sprzęgania krzyżowego z powodzeniem zastosowano do późnej deaminacji i modyfikacji alkinylowania złożonych produktów naturalnych i cząsteczek leków, co podkreśla dobrą wydajność reakcji i zgodność grup funkcyjnych oraz zapewnia nowość w syntezie ważnych alkinów podstawionych alkilem.I praktyczne metody.
Czas publikacji: 22 listopada 2021 r