Alkiny są szeroko obecne w produktach naturalnych, biologicznie aktywnych cząsteczkach i organicznych materiałach funkcjonalnych. Jednocześnie są one również ważnymi pośrednicami w syntezie organicznej i mogą ulegać obfitym reakcjom transformacji chemicznej. Dlatego opracowanie prostych i wydajnych metod budowy alkinów jest szczególnie pilne i potrzebne. Chociaż reakcja Sonogashira katalizowana przez metale przejściowe jest jednym z najskuteczniejszych i najwygodniejszych sposobów syntezy alkin podstawionych arylu lub alkenylu, reakcja sprzęgania obejmująca nieaktywowane elektrofile alkilowe wynika z reakcji ubocznych, takich jak eliminowanie BH. Wciąż pełne wyzwań i mniej badań, głównie ograniczone do nieprzyjaznych środowiska i drogich alkanów huknogenezowanych. Dlatego eksploracja i rozwój reakcji Sonogashira nowych, niedrogich i łatwo dostępnych odczynników alkilowania będą miały ogromne znaczenie zarówno w syntezie laboratoryjnej, jak i zastosowaniach przemysłowych. Zespół sprytnie zaprojektował i opracował nowy, łatwo dostępny i stabilny ligand NN2 typu amidowego, który po raz pierwszy zrealizował wydajny i wysoki wybór pochodnych alkiloaminy i końcowych alkinów z szeroką gamą niklu katalitycznych, tanich i łatwych uzyskać. Reakcja sprzęgania krzyżowego została z powodzeniem zastosowana do późnego deaminacji i modyfikacji alkynylacji złożonych naturalnych produktów i cząsteczek leków, co podkreśla dobrą wydajność reakcji i kompatybilność grup funkcjonalnych, i zapewnia nowość do syntezy ważnych alkinów alkil-substited. I praktyczne metody.
Czas po: 22-2021